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注射用重组人白介素-2(Ⅰ) 10万IU 卫星生物制品

产品名称:注射用重组人白介素-2(Ⅰ)
包装规格:10万IU   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字S20020046   药品本位码:86901240000068
生产厂家:辽宁卫星生物制品研究所(有限公司)
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用重组人白介素-2(Ⅰ)
  • 【规格】10万IU
  • 【功能主治/适应症】

    本品作为抗肿瘤的生物治疗用药,可试用于转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗,也可试用于癌性胸及腹腔积液的控制。

  • 【用法用量】注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解,具体用法因病而异,一般采用下述方法或遵医嘱。1.全身给药:(1).皮*射:60—100万IU/m2/次,用2ml溶解液溶解,皮*射每周3次,6周为一疗程。(2).静脉注射:40—80万IU/m2/次,溶于500ml生理盐水,滴注2-4小时。每周3次,4—6周为一疗程。2.区域或局部给药:(1).胸腔注入:用于癌性胸腔积液,100万一200万IU/m2/次,尽量抽去腔内积液,每周1-2次,2-4周(或积液消失)为一疗程。(2).肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定给药剂量,隔日1次,每次每个病灶注射不少于10万单位,4—6周为一疗程。
  • 【不良反应】使用本品少数病人有发热、寒战等症状,与用药剂量有关,一般是一过性的发热(38℃左右),亦可能有寒战高热,停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状,皮*射者局部可出现红肿、硬结、疼痛。所有副反应停药后均可自行消失。使用较大剂量,本品可能引起毛细血管渗漏综合症,表现为低血压、末稍水肿、暂时性肾功能不全等,希望应用本品时严格掌握安全剂量。出现上述反应可按下述方法对症治疗: 1.寒战和发热,可于125SerlL-2应用前1小时肌注菲那根25mg或口服扑热息痛0.5g,消炎痛25mg,一日最多服用3次。2.皮疹和瘙痒可用抗组织胺治疗。3.呕吐可用止吐药对症治疗。4.严重低血压可用多巴胺等升压药。
  • 【禁忌】l.对125SerIL—2过敏者。2.严重心肾功能不全者。3.严重低血压者。4.高热者。5.孕妇慎用。
  • 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对妊娠妇女缺乏足够充分的对照研究资料,只有当使用本品的有利因素超过胎儿可能承担的风险时,才可应用本品。
  • 【药理毒理】本品显示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物学活性,包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)增殖,并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应,能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
  • 【药物过量】对停止使用本品后仍持续的症状必须及时监控和治疗。若此毒性危及生命,则可以用地塞米松静脉输液使之改善,但是该药同时也会使本品降低治疗效果。
  • 【药代动力学】据文献报道,在快速静脉输液后,血药浓度达到较高值,随后迅速分布到血管外组织,在肾中代谢随尿液排出,分布半衰期和消除半衰期分别为13分钟和80分钟。
  • 【贮藏】2-8℃避光保存。
  • 【生产厂家】辽宁卫星生物制品研究所(有限公司)
  • 【批准文号】国药准字S20020046
  • 【生产地址】沈阳市大东区东站街51甲-3号
  • 【药品本位码】86901240000068
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