颌面皮质骨螺钉价格对比 2.0mm 强生(上海)

【产品名称】颅颌面用接骨螺钉
【结构与组成】该产品包括各个颅颌面用接骨螺钉，采用符合ISO 5832-2中的规定的纯钛，符合ISO 5832-11中的规定的钛6铝7铌或符合ISO 5832-1的规定的不锈钢材料制造。纯钛及钛合金产品的表面经过了阳极氧化处理。产品包装为灭菌包装。本品规格为"2.0mm颌面皮质骨螺钉，自钻、自攻，长8mm，灭菌包装。
【适用范围】
颅颌面用接骨螺钉供颅颌面骨科手术时与接骨板配合作骨折内固定用，主要用于骨折断端或骨碎片的临时稳定，直到骨愈合为止。
【生产厂家】瑞士Synthes GmbH
【药品上市许可持有人】强生(上海)医疗器材有限公司
【注册证号】国械注进20173467083
【生产地址】瑞士Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

注册证编号国械注进20173467083
注册人名称 Synthes GmbH
注册人住所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址见附页
代理人名称强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称颅颌面用接骨螺钉Screws for Cranio-Maxillofacial
管理类别第三类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分该产品包括各个颅颌面用接骨螺钉，采用符合ISO 5832-2中的规定的纯钛，符合ISO 5832-11中的规定的钛6铝7铌或符合ISO 5832-1的规定的不锈钢材料制造。纯钛及钛合金产品的表面经过了阳极氧化处理。产品包装分为灭菌包装和非灭菌包装。
适用范围/预期用途该产品供颅颌面骨科手术时与接骨板配合作骨折内固定用，主要用于骨折断端或骨碎片的临时稳定，直到骨愈合为止。
审批部门国家食品药品监督管理总局

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