髓内钉系统价格对比 1896-5025S 史赛克

【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
【产品名称】髓内钉系统T2 Nailing Systems
【型号规格】1896-5025S 5*25mm
【结构与组成】本产品为非有源外科金属植入物，采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装，灭菌包装的产品经γ射线灭菌。
【适用范围】
髓内钉系统适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定，直到骨骼愈合为止。
【生产厂家】德国史赛克创伤有限公司
【药品上市许可持有人】史赛克(北京)医疗器械有限公司
【注册证号】国械注进20163462780
【生产地址】德国Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室

注册证编号国械注进20163462780
注册人名称 Stryker Trauma GmbH
注册人住所 Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen
生产地址 Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen
代理人名称史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称髓内钉系统T2 Nailing Systems
管理类别第三类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分本产品为非有源外科金属植入物，采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装，灭菌包装的产品经γ射线灭菌。
适用范围/预期用途适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定，直到骨骼愈合为止。
审批部门国家食品药品监督管理总局

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