血管内造影导管价格对比 410038ULT1

【产品名称】血管内造影导管
【结构与组成】血管内造影导管由导管座(聚碳酸酯),导管轴(含硫酸钡的Pebax), 导管尖端(含次碳酸铋的Pebax),应力绶冲套管(Pebax)和编织层(304不锈钢)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。灭菌有效期3年。
【适用范围】
该产品用于血管内造影。借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至血管系统中指定位置。
【生产厂家】美国Merit Medical Systems, Inc 代理人名称:麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
【注册证号】国械注进20163775050
【生产地址】美国14646 Kirby Drive Houston TX 77047 代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

注册证编号国械注进20163775050
注册人名称 Merit Medical Systems, Inc
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
生产地址 14646 Kirby Drive Houston TX 77047
代理人名称麦瑞通医疗器械（北京）有限公司
代理人住所北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品名称血管内造影导管 Angiographic Catheters
管理类别第三类
型号规格 410038ULT1，4100381ULT1，510038ULT1，5100381ULT1，610038ULT1，6100381ULT1，410038ULT2，4100381ULT2，510038ULT2，5100381ULT2，610038ULT2，6100381ULT2，410038ULT3，4100382ULT3，510038ULT3，5100382ULT3，610038ULT3，6100382ULT3
结构及组成/主要组成成分该产品由导管座(聚碳酸酯),导管轴(含硫酸钡的Pebax), 导管尖端(含次碳酸铋的Pebax),应力绶冲套管(Pebax)和编织层(304不锈钢)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。灭菌有效期3年。
适用范围/预期用途该产品用于血管内造影。借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至血管系统中指定位置。
备注原注册证编号：国食药监械（进）字2013第3771450号
审批部门国家食品药品监督管理总局

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