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利倍思羟苯磺酸钙片价格对比 30片

产品名称:羟苯磺酸钙片 (利倍思)
包装规格:0.5g*30片   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20030087   药品本位码:86901555000296
生产厂家:南京长澳制药有限公司
商品条码:6924261001238
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羟苯磺酸钙片利倍思其它规格
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规格:0.5g*20片 片剂
批准文号:国药准字H20030087
生产厂家:南京长澳制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】羟苯磺酸钙片
  • 【商品名/商标】

    利倍思

  • 【规格】0.5g*30片
  • 【主要成份】羟苯磺酸钙一水合物。
  • 【性状】利倍思羟苯磺酸钙片为片剂。
  • 【功能主治/适应症】

    1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变--视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变--突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张--疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态--慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:痔疮综合症,静脉曲张性静脉。4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。

  • 【用法用量】口服用药应个体化。用于严重微血管病变,初始剂量为1.5~2g/日,维持量为1g/日;用于微循环机能不全者,一般1g/日,大多数患者3周为一疗程,可视病情而定。
  • 【不良反应】偶见胃部不适、恶心、胃灼热、食欲缺乏等症状;此时,应酌情减量,必要时暂停给药。
  • 【禁忌】对本品过敏者禁用利倍思羟苯磺酸钙片。
  • 【注意事项】1.使用本品需结合降糖药进行治疗,第一次使用本品前应咨询医师。2.治疗期间应定期到医院检查。3.妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。4.当本品性状发生改变时禁止服用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
  • 【药物相互作用】使用本品需结合降糖药进行治疗,第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用利倍思羟苯磺酸钙片。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。
  • 【药理毒理】药理作用:羟苯磺酸钙通过降低微血管壁通透性,增加其抵抗力,促进淋巴循环,降低血液和血浆粘稠度,纠正白蛋白/球蛋白比值,降低血小板高聚性,进而预防血栓形成,提高红细胞柔韧性;还可抑制血管活性物质(组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)引起的微血管高渗透作用,促进基底膜胶原的合成,从而起到保护微血管的作用。毒理作用:本品小鼠灌胃和腹腔注射的LD50分别为12.8g/㎏和595.2mg/㎏。
  • 【药代动力学】口服给药500mg,Tmax和Cmax分别为6小时和8μg/ml,血浆蛋白结合率为20~25%,血浆半衰期为1.23小时。本品除不能通过血脑屏障外,可全身性分布,口服24小时经尿排出量50%,其中10%以代谢物形式排出,部分经粪便排泄。
  • 【贮藏】密封。
  • 【有效期】36个月。
  • 【生产厂家】南京长澳制药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】南京长澳制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20030087
  • 【生产地址】南京市六合区科新路63号
  • 【条形码】6924261001238
  • 【药品本位码】86901555000296
羟苯磺酸钙片(利倍思)
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