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建议零售价格:¥128.00

吡拉西坦颗粒价格对比 12袋 亿友药业

产品名称:吡拉西坦颗粒
包装规格:4g(含吡拉西坦1.6g)*12袋   产品剂型:颗粒剂   包装单位:
批准文号:国药准字H36022038   药品本位码:86905295000066
生产厂家:江西亿友药业有限公司
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  • 【产品名称】吡拉西坦颗粒
  • 【规格】4g(含吡拉西坦1.6g)*12袋
  • 【性状】本品为淡黄色颗粒。
  • 【功能主治/适应症】

    用于脑动脉硬化症、脑血管意外等多种原因所致的记忆和思维功能减退,亦可用于老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力发育迟缓等。

  • 【用法用量】口服。成人:一次0.8~1.6g(半袋~1袋),每日3次,3~6周为1疗程。老人及儿童用量减半。
  • 【不良反应】消化道不良反应常见有恶心,腹部不适,纳差,腹胀,腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋,易激动,头晕,头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
  • 【禁忌】1、锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用。2、孕妇禁用。3、新生儿禁用。4、对本品过敏者禁用。
  • 【注意事项】1、肝、胃功能不全者慎用吡拉西坦颗粒,并适当减小剂量。2、当药品性状发生改变时禁止使用。
  • 【药物相互作用】本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用吡拉西坦颗粒;哺乳期妇女用药指征尚不明确。
  • 【老年患者用药】吡拉西坦颗粒用于脑动脉硬化症、脑血管意外等多种原因所致的记忆和思维功能减退,亦可用于老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力发育迟缓等。口服。成人:一次0.8~1.6g(半袋~1袋),每日3次,3~6周为1疗程。老人及儿童用量减半。用于脑动脉硬化症、脑血管意外等多种原因所致的记忆和思维功能减退,亦可用于老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力发育迟缓等。口服。成人:一次0.8~1.6g(半袋~1袋),每日3次,3~6周为1疗程。老人及儿童用量减半。
  • 【儿童用药】新生儿禁用。
  • 【药理毒理】本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
  • 【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
  • 【贮藏】遮光,密闭保存。
  • 【有效期】2年。
  • 【生产厂家】江西亿友药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H36022038
  • 【生产地址】江西省抚州市东乡区东升工业园温州路2号
  • 【药品本位码】86905295000066
摘要:吡拉西坦颗粒用于脑动脉硬化症、脑血管意外等多种原因所致的记忆和思维功能减退,亦可用于老年精神衰退综
2022-12-09 11:55 评论:现在怎么没有这个药了,什么时候能有
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