碘佛醇注射液价格对比安射力 50ml:17.5g(I) 加拿大

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】碘佛醇注射液
【商品名/商标】
安射力
【规格】50ml:17.5g(I)
【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
主要用于各种血管放射学造影检查，包括：脑血管造影、周围动脉造影、内脏动脉、肾动脉和主动脉造影，心血管造影包括冠状动脉造影、动脉及静脉性数字减影血管造影等。静脉性尿路造影以及CT增强检查(包括头部和体部CT)等。
【用法用量】一般原则：对于所有放射摄影造影剂，应仅使用能满足造影要求的最低剂量。较低剂量可以减少发生不良反应的可能性。本品剂量和浓度的选择应结合患者的具体情况，如年龄、体重、血管的大小、血流速度等，并需同时考虑到预期的病理学特征所需要的显影的程度和范围，待检的结构和部位，病变对患者的影响，所采用的设备和技术等。在血管注入时，建议含碘造影剂的温度等于或接近体温。如在注射过程中发生不良反应，应立即停止注射，直至反应消退。注入本品前后病人都应充分补足水份。和其他造影剂一样，本品不能与其他药物混合使用，因为可能产生化学不相容的情况。在注射血管造影剂时必须符合无菌操作规定。如果使用一次性器械，应注意认真清洗，以防止清洁剂残留的污染。从容器内吸取造影剂必须在严格的无菌条件下进行并使用灭菌注射器和移液装置进行，移至其它输注系统中的造影剂必须马上使用。非胃肠道使用的造影剂在使用前应检查是否有颗粒和变色，如果有以上两种情况发生，则不应再继续使用。本品采用单次剂量包装，未用完部分应予丢弃。一般血管造影：采用任何放射影像技术都可以对心血管系统显影。动脉数字减影血管影术(IA-DSA)在给药方法上有一定调整，故另加叙述。脑血首选影：建议对下列病人：严重动脉硬化、严重高血压、心力衰竭、老年人、最近发生过脑血栓或栓塞、偏头痛，进行脑动脉造影时应格外小心。一般使用本品进行脑血管造影。普通颈动脉或椎动脉造影的成人剂量为2-12ml，如必要，可重复注射，主动脉弓注射同时显影4根血管需20-50ml。总剂T通常不超过200ml。外周血管造影：注射动脉必须有搏动：对血栓闭塞性脉管炎或严重缺血性疾病伴向上蔓延性感染的病人进行血管造影，需格外小心。建议使用本品进行外周血管造影。通常各种外周动脉造影的一般成人剂量为：主动脉酪动脉及以下分支 60ml(20-90ml) 骼总动脉、股动脉 40ml(10-50ml) 锁骨下动脉、肮动脉 2Oml(15-3Oml) 如必要，可重复注射，通常总剂量不超过250ml。内脏动脉、肾动脉和主动脉造影。
【不良反应】碘佛醇具有6个羟基，且均匀分布在侧链上，无疏水性脂溶性甲基团，因此从分子结构上，比其它造影剂更具优越性。造影剂引起的不良反应包括头痛、恶心、呕吐、荨麻疹、胸闷、热感、疼痛等，一般较少，且多数轻微，但和其它碘造影剂一样，也可能发生严重反应，如支气管痉挛，甚至过敏样休克。
【禁忌】l、有明显的甲状腺疾病患者；2、对碘佛醇注射液有严重反应的继往史者；3、孕妇。
【注意事项】当病人有碘过敏史，虽非禁忌症但注射本品需谨慎。有高危因素的老年人或幼儿、支气管哮喘、心脏或肝肾功能不全、甲状腺功能亢进等，或病人血清肌酸酐超过3mg/dL时慎用。病人作完造影后宜观察1小时，因偶有延迟反应。周围动脉造影注射的动脉必须有搏动，对闭塞性血栓性脉管炎或严重缺血性疾患伴向上蔓延感染，造影应极谨慎。主动脉造影可能引起邻近器官损伤、胸膜穿破、肾损伤。采用腰部技术可能导致腹膜后出血、脊髓损伤及横断性脊髓炎症状。冠脉造影应对心电图及生命指征进行监测。患者患有血栓、静脉炎、严重缺血、局部感染或静脉系统完全堵塞时，建议在透视下操作，以防止注射时造影剂溢出血管外。
【药物相互作用】有报道，肝功能异常的病人在口服胆囊造影剂后经血管注人含碘造影剂会引发肾脏中毒，因此对最近服用过胆囊造影剂的病人都应推迟血管注入造影剂。其它药物不应与碘佛醇注射液混合使用。
【药理毒理】本品为一种新型的含三碘低渗非离子型造影剂血管内注射后由于含碘量高使X线衰减能使途经的血管显像清楚直至稀释后为止。
【药代动力学】正常受验者的本品药物动力学属于一个开放、二室模式，按一级动力学排除(快速的药物分布α期-6.8分钟，和较缓的药物排除β期-92分钟)。根据12位健康自愿受验者的血液廓清曲线(6人接受50mL，6人接受150mL安射力320)显示，两种剂量的生物半衰期均为1.5小时，并无证据显示不同的剂量有不同的排泄率。使用50mL剂量后的平均尿排泄半衰期为118分钟(105-156)，使用150mL剂量后的平均尿排泄半衰期为105分钟。经血管注入后，本品主要通过肾脏排泄。粪便排除为3-9%。1.5小时后排泄约50%的注射剂量，48小时后排泄86%。约1.5%保留在体内，大部份在甲状腺及肝脏。有肾脏功能障碍的病人和肾脏发育未成熟的婴儿的排泄半衰期会延长。有严重肾功能不全的病人没有排泄作用。本品没有明显地与血清或血浆蛋白结合，无明显的代谢、去离子作用或生物转化。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【生产厂家】加拿大Liebel-Flarsheim Canada Inc.
【批准文号】注册证号 H20150571
【生产地址】加拿大7500 Trans Canada Highway,Pointe-Claire, Quebec, Canada H9R 5H8