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飒琳注射用奥扎格雷钠价格对比 40mg*4瓶

产品名称:注射用奥扎格雷钠 (飒琳/华北制药)
包装规格:40mg(按奥扎格雷钠计)*4瓶   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20063734   药品本位码:86902697000212
生产厂家:华北制药股份有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用奥扎格雷钠
  • 【商品名/商标】

    飒琳/华北制药

  • 【规格】40mg(按奥扎格雷钠计)*4瓶
  • 【主要成份】奥扎格雷钠。
  • 【性状】本品为白色疏松冻干块状物。
  • 【功能主治/适应症】

    适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。

  • 【用法用量】成人一次40mg~80mg,一天1~2次,溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,连续静脉滴注,2周为一疗程。
  • 【不良反应】胃肠道反应和过敏反应,如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等,经适当处理后得到缓解。少数可出现GPT、BUN升高,颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。
  • 【禁忌】下列情况者禁用飒琳注射用奥扎格雷钠:1、出血性脑梗塞,或大面积脑梗塞深度昏迷者。2、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐、心肌梗塞者。3、有血液病或有出血倾向者。4、严重高血压,收缩压超过26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上)。5、对本品过敏者。
  • 【药物相互作用】避免同含钙输液混合用。
  • 【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现,静脉给药能降低血浆TXB2水平,Keto-PGF12/TXB2比值下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
  • 【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62l/kg,AUC为0.47±0.08μg·hr/nl。Cl为3.25±0.82l/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h。停药24h几乎全部药物经尿排出体外。
  • 【生产厂家】华北制药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20063734
  • 【生产地址】石家庄经济技术开发区海南路115号
  • 【药品本位码】86902697000212
注射用奥扎格雷钠(飒琳/华北制药)
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