扎鲁司特片(安可来)价格对比 20mg*14片英国

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】扎鲁司特片
【商品名/商标】
安可来
【规格】20mg*14片
【主要成份】扎鲁司特。
【性状】为白色薄膜衣片。
【功能主治/适应症】
适用于哮喘的预防和长期治疗。
【用法用量】用于预防哮喘发作，因此应持续使用。成人和12岁以上(包括12岁)儿童:起始剂量应是一次20mg(一片)，每天二次。一般维持剂量为一次20mg(一片),每天二次。剂量逐步增加至一次最大量40mg(二片)，一天二次时，可能疗效更佳。用药剂量不应超过最大推荐量。因为食物能降低扎鲁司特的生物利用度，应避免“安可来”在进食时服用。老年人:老年人(〉65岁)对扎鲁司特的清除率降低，因而峰浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)大约是年青人的2倍，然而，尚无资料证明扎鲁司特在老年人的蓄积。临床用药时，老年人在用量一次20mg(一片)，每天二次的情况下，不会增加药物的副作用或因副作用而停药。他们起始剂量应为一次20mg(一片)，每天二次，然后根据临床反应调整用量。肾损害者:肾功能不全者不需调整剂量。肝损害者:在酒精性肝硬化稳定期患者，扎鲁司特清除率降低，峰浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)大约为正常人的2倍，起始剂量是一次20mg(一片)，每天二次，然后，根据临床反应调整。“安可来”尚未在其它原因所致的肝损害病人中观察，也未对肝硬化患者进行长期观察。(参考注意事项)。
【不良反应】“安可来”的耐受性良好，使用时可能引起头痛或胃肠道反应，这些症状通常较轻微。在使用“安可来”后曾出现如下的报告*皮疹，包括水疱*过敏反应，包括荨麻疹和血管性水肿(极少)*轻微的肢体水肿(极少)*挫伤后出血障碍*粒细胞缺乏症以上事件通常在停药后恢复正常。临床实验中已观察到服用“安可来”可出现转氨酶升高，但不常见。继续治疗或停药后可恢复正常。极少数患者因药物介导的肝炎而转氨酶持续异常，这种情况常在停用“安可来”后恢复正常。在上市后的经验中曾有极少数病例出现肝炎的体征，有的病例还伴有高胆红素血症，有的没有，这些报告与服用“安可来”有关。这类事件通常在停用“安可来”后恢复正常。大部分报告来自女性患者。有罕见的肝功能衰竭的报告。有极少数出现高胆红素血症的报告与服用“安可来”有关，但并未升高肝功能检查结果。通过安慰剂的对照观察发现，使用“安可来”的老年患者感染的发生率增加，但症状较轻，主要影响呼吸道，不必中止治疗。有极少数非特异性关节痛和非特异性肌痛的报告与“安可来”有关。
【禁忌】对本产品及其组分过敏者禁用。
【注意事项】哮喘的缓解期，仍应按时服用“安可来”以保证疗效。在急性发作期，通常仍应维持“安可来”治疗。与吸入糖皮质激素和色甘酸类药(色甘酸二钠，奈多罗米钠)相同，“安可来”不适用解除哮喘急性发作时的支气管痉挛。有关“安可来”治疗易变性哮喘或不稳定性哮喘的研究尚未报道。不宜用“安可来”突然替代吸入或口服的糖皮质激素。在重度哮喘患者的治疗中，在考虑减少激素用量时应谨慎。极少数情况下，这类患者会出现系统性嗜酸性粒细胞增多，有时临床体征表现为系统性脉管炎，与Churg-Strauss综合征临床特点相一致。这类事件通常与减少口服激素的用量有关。但尚未发现“安可来”与此综合征之间有因果关系。使用“安可来”治疗期间，血清转氨酶有可能升高，通常表现短暂而无症状，但可能是肝毒性的早期表现，且在极少见的情况下与更严重的肝细胞损害和肝功能衰竭有关。如有肝功能不全的症状或体征出现(如:厌食、恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲乏、嗜眠、流感样症状、肝肿大、瘙痒及黄疸)，应停用“安可来”。应该立即测量血清转氨酶，尤其是血清ALT，并对患者进行相应处理。对于仅仅因为肝脏毒性(无其它原因)而停用“安可来”的患者不可再次接触“安可来”。安可来“不被推荐用于包括肝硬化在内的肝损害病人。
【药物相互作用】本品可与其它哮喘和过敏症常规治疗药联合使用。与吸入糖皮质激素，吸入和口服支气管扩张剂，抗生素和抗组织胺等药合用时未见不良相互作用。“安可来”与口服避孕药同服时未见不良相互作用。与阿斯匹林合用，可使扎鲁司特的血浆浓度升高约45%，但其不至于引起相应临床效应。与红霉素合用使扎鲁司特血浆浓度降低约40%。在临床实验中，联合使用茶碱可出现血浆中扎鲁司特水平下降大约30%，但对于血浆中的茶碱水平无影晌。然而在上市后监测中有极少数患者合用“安可来”后出现茶碱水平升高。与特非那丁合用能导致扎鲁司特曲线下面积降低54%，但对血浆特非那丁水平无影响。与华法令合用能导致最大凝血酶原时间延长约35%。因此在“安可来”与华法令合用时，建议密切监测凝血酶原时间。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验证明扎鲁司特不影响生育能力，无致畸作用和对胎儿的毒性作用。然而，尚未研究妊娠妇女服用“安可来”的安全性，故妊娠期持续用药应权衡利弊。仅在确实需要时才使用“安可来”。扎鲁司特能经母乳排泄，故哺乳妇女不宜服用“安可来”。
【老年患者用药】请参见用法与用量部分中老年人用药一节。
【儿童用药】本品对12岁以下儿童的疗效和安全性目前尚无报道。
【贮藏】密封。
【有效期】3年。
【生产厂家】英国AstraZeneca UK Limited
【批准文号】注册证号 H20090311
【生产地址】Silk Road Business Park，Macclesfield，Cheshire，SK10 2NA