注射用更昔洛韦(赛美维)价格对比 500mg 瑞士

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用更昔洛韦
【商品名/商标】
赛美维
【规格】500mg
【主要成份】更昔洛韦。
【性状】为白色疏松块状物或粉末，有引湿性。
【功能主治/适应症】
预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化疗的肿瘤患者，使用免疫抑制剂的器官移植病人。
【用法用量】巨细胞病毒感染的治疗预防和诱导期：5mg/kg体重/次，每日2次静脉注射，每次注射时间应超过1小时，维持14-21天。维持期：6mg/kg体重/日，每周5天或5mg/kg体重/日，每周7天，静脉注射。当患者的视网膜炎有进一步发展时，需要再次使用诱导剂量进行治疗。巨细胞病毒感染性疾病的预防诱导量5mg/kg体重，每12小时注射1次，维持7-14天。当患者肾功能不全时，诱导剂量应调整如下：血肌酐〈124umol/L者，剂量不变；血肌酐为125-225umol/L时，使用2.5mg/Kg体重，每日2次的剂量；血肌酐为226-398umol/L时，剂量为2.5mg/kg体重，每日1次；血肌酐〉398umol/L时，剂量为1.25mg/kg体重，每日1次。其最佳维持剂量尚不明确，透析患者的用药剂量为1.25mg/kg体重/日。一天的透析结束后应立即用药。
【不良反应】白细胞及血小板减少最常见，少见的有贫血，发热，皮疹，肝功能异常，浮肿，感染，乏力。心律失常，高/低血压。思维异常或恶梦，共济失调，昏迷，头昏，头痛，紧张，感觉障碍，精神病，嗜睡，震颤。恶心，呕吐，腹泻，胃肠道出血，腹痛。嗜曙红细胞增多，低血糖。呼吸困难。脱发，瘙痒，荨麻疹。血尿及尿素氮升高。有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。注射处可见感染，疼痛，静脉炎。
【禁忌】怀孕及哺乳期妇女，对赛美维或阿昔洛韦过敏者。警告赛美维溶液呈碱性，有致癌及诱变活性，故应避免食入、吸入或直接与皮肤粘膜接触。注意事项致癌、致畸性及对生育能力影响临床前期研究发现，赛美维可以引起精子减少，突变，致畸及致癌，在停止治疗的90天内应采取避孕措施。大约10-40%接受治疗的患者出现白细胞减少，因此赛美维应慎用于有白细胞减少病史的患者。10%接受赛美维治疗的患者出现血小板减少(少于5万个/L)，接受免疫抑制药物治疗的患者比艾滋病患者下降得更低。当患者的血小板计数少于10万个/L时，发生血小板减少的风险也增大。
【注意事项】每小瓶应加入10mL注射用水，其配制溶液浓度为50mg/mL，将药物加入100mL静脉注射液中，注射时间应超过1小时。0.9%生理盐水，5%葡萄糖，乳酸钠注射液及林格氏液可以与赛美维配伍，含有对羟基甲酸盐成分的抗菌素溶液与赛美维不相容。稀释后的注射用液应当冷藏但不能冷冻，而且必需在24小时内使用。
【药物相互作用】丙磺舒以及其它一些可以抑制肾小管分泌和重吸收的药物，能降低肾脏对赛美维的清除率及延长其半衰期。赛美维与抑制细胞快速分裂复制的药物同时使用可产生协同效应。赛美维与氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，长春新碱，长春花碱，阿霉素，两性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷类药物联合使用，可增加副作用的发生。艾滋病患者同时使用赛美维和齐多夫定，大多会产生严重的白细胞降低。赛美维与伊米配能/西司他丁钠盐联合使用可诱发癫痫。药物过量症状500mg/kg对动物一次性静脉注射可产生呕吐、唾液分泌过多、出血、迟纯、肝功能异常、尿素氮升高、睾丸萎缩、死亡。治疗血液透析及增加补液可降低药物血浆浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验发现赛美维有致畸作用，怀孕期妇女不能使用。赛美维对哺乳动物的后代可产生不良影响。目前尚不知赛美维是否能分泌到人乳中，故不能在哺乳妇女中使用，使用赛美维72小时后才能恢复哺乳。
【老年患者用药】应按肾功能情况调整用药剂量。
【儿童用药】目前应用于12岁以下儿童的临床经验有限，故儿童应慎用。据报道其不良后果与成人相似。
【贮藏】30°C以下保存。
【有效期】3年
【生产厂家】瑞士F.Hoffmann-La Roche Ltd.
【批准文号】注册证号 H20130374
【生产地址】Grenzacherstrasse 124 4070 Basel
【药品本位码】86979436000734