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益盖宁(依降钙素注射液)价格对比 10支

产品名称:依降钙素注射液 (益盖宁)
包装规格:1ml:20u*10支   包装单位:
批准文号:注册证号 H20170076
生产厂家:日本Asahi Kasei Pharma Corporation, Nagoya Pharmaceuticals Plant
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】依降钙素注射液
  • 【商品名/商标】

    益盖宁

  • 【规格】1ml:20u*10支
  • 【主要成份】依降钙素;辅料名称:醋酸钠、等张剂、pH调整剂。
  • 【性状】益盖宁依降钙素注射液为无色澄明液体。
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗骨质疏松症。

  • 【用法用量】通常,成人以依降钙素计,1周肌肉注射1次,1次1支(以依降钙素计20单位)或遵医嘱。
  • 【不良反应】认可前调查及市售后使用成绩调查等的总病例22478例中,报告的不良反应(包括临床检验值异常)为887例(3.95%)。其主要内容有恶心183件(0.81%)、颜面潮红175件(0.78%)、ALT(GPT)升高63件(0.28%)、AST(GOT)升高61件(0.27%)等(2003年9月重新审查期间结束时)。1.重大不良反应:(1)休克、过敏样症状(发生率不详)、有时会引起休克、过敏样症状,故注意观察患者状态,若出现血压降低、情绪不佳、全身发红、荨麻疹、呼吸困难、咽浮肿等症状,应停药并适当处置。(2)手足搐搦(发生率不详)、有时会诱发低钙血症性手足搐搦,若出现症状,应停药并给注射用钙剂等进行适当处置。(3)哮喘发作(小于0.1%)、有时会诱发哮喘发作,故注意观察患者状态,若出现症状,应停药并适当处置。(4)肝功能损害、黄疸(发生率不详)、有时会出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高等的肝功能损害及黄疸,故注意观察患者状态,若出现异常,应停药并适当处置。
  • 【禁忌】对益盖宁成份有过敏史的患者禁用。
  • 【注意事项】1.慎重用药:(1)易出现皮疹(红斑、风疹块)等过敏性体质的患者。(2)支气管哮喘或有其既往史的患者[有可能诱发哮喘发作]。2.重要且基本注意:(1)使用益盖宁时,应参照厚生省有关[老年性骨质疏松症预防及治疗方法综合研讨班]的诊断标准(即综合考虑有无骨量减少、骨折及腰背疼痛等),以确诊为骨质疏松症并有疼痛的患者为对象。益盖宁用药以6个月为目标,不得漫然使用。(2)益盖宁为多肽制剂,有时会引起休克,故应对过敏既往史及药物过敏症等进行详细问诊。(3)大鼠大量皮下注射1年的慢性毒性试验,有增加垂体肿瘤发生率的报告,故不得长期无序用药。3.用药须知:(1)肌肉注射时:为避免损伤组织和神经,应注意下述内容。1)避开神经走行部位注射。2)反复注射时,应左右交替调换注射部位。3)刺入注射针时,若有剧痛或血液逆流,应速拔针换位注射。(2)切割安瓿时:益盖宁为标点切割安瓿,用酒精棉等擦拭安瓿切割部位后切割为宜。4.其他注意:(1)大鼠(SD系)大量皮下注射1年的慢性毒性试验,有增加垂体肿瘤发生率的报告。(2)小鼠大量皮下注射92周的致癌性试验,报告无致癌性。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,应权衡利弊慎重用药[尚未确立对孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药的安全性。另外,动物实验(大鼠)有出现血清钙急剧降低、手足搐搦样症状及乳汁分泌量减少并抑制新生仔体重增加的报告]。
  • 【老年患者用药】通常老年患者生理功能降低,故应注意益盖宁依降钙素注射液用量。
  • 【儿童用药】尚未确立对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿及小儿用药的安全性(使用经验少)。
  • 【贮藏】室温(不超过25℃)、密闭保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】日本Asahi Kasei Pharma Corporation, Nagoya Pharmaceuticals Plant
  • 【批准文号】注册证号 H20170076
  • 【生产地址】61 Ikeda,Fukuta-cho,Miyoshi-shi,Aichi,Japan
依降钙素注射液(益盖宁)
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转让闲置依降钙素日本进口,诚心要的联系,有效期到2024年
138****1555发表于 2022-03-10 10:44:51
回复 170****6360 的评论
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170****6360发表于 2021-11-27 12:08:52
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