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建议零售价格:¥46.20

赖诺普利片(捷赐瑞)价格对比 14片 英国

产品名称:赖诺普利片 (捷赐瑞)
包装规格:20mg*14片   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字J20150048
生产厂家:英国AstraZeneca UK Limited 分包装:阿斯利康制药有限公司
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规格:10mg*14片 片剂
批准文号:国药准字H20073720
生产厂家:中孚药业股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】赖诺普利片
  • 【商品名/商标】

    捷赐瑞

  • 【规格】20mg*14片
  • 【性状】微黄色片剂。
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗原发性高血压。

  • 【用法用量】口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,根据血压反应调整用量,最高剂量为80mg。
  • 【不良反应】与其他的血管紧张素转换酶抑制剂相似,常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等。
  • 【禁忌】1.对捷赐瑞过敏者。2.有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。3.高钾血症患者。
  • 【注意事项】1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对捷赐瑞极敏感,必须从小剂量开始,以避免低血压。2.肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。3.捷赐瑞应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。4.捷赐瑞必须在医生指导下应用。咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。
  • 【药物相互作用】1.消炎痛可减弱捷赐瑞的降压作用。2.捷赐瑞可使血钾升高,故不宜与潴钾利尿剂或钾制剂合用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用。
  • 【药理毒理】捷赐瑞为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率无明显变化。
  • 【药代动力学】捷赐瑞为依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服时吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%~50%。捷赐瑞不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢,吸收的药物以原形从尿排出。捷赐瑞呈多相清除,大部分的药物在相清除。有效半衰期约为12.6小时,终末半衰期约为30小时。每日服用一次,3天后达血药浓度达稳态,肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml,主要通过肾脏排泄。
  • 【生产厂家】英国AstraZeneca UK Limited 分包装:阿斯利康制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字J20150048
  • 【生产地址】Silk Road Business Park,Macclesfield,Cheshire,SK10 2NA,United Kingdom
摘要:赖诺普利片(宁新宝)用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐
2023-01-13 13:53 评论:宁新宝赖诺普利片换新包装了,新包装的盒子是蓝白色的,旧包装的盒子是红白色的,药品
摘要:赖诺普利片用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,
2022-09-05 17:18 评论:效果还可以,一直吃着,血压一直很平稳
摘要:赖诺普利片(维易洛)用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐
2020-06-30 06:13 评论:暂无评论
摘要:赖诺普利片用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,
2018-09-18 10:01 评论:暂无评论
摘要:赖诺普利片用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,
2016-11-02 11:23 评论:暂无评论
摘要:赖诺普利片(金捷妥)用于高血压。本品用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合
2015-10-09 11:00 评论:暂无评论
摘要:用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,根据血压反
2023-03-14 10:29 评论:暂无评论
摘要:卡托普利片(华森)为白色或类白色片。主要成份为卡托普利。竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ
2023-02-07 11:30 评论:暂无评论
2023-01-17 09:01 评论:暂无评论
2023-01-17 08:59 评论:暂无评论

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