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小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)价格对比 20ml 辰欣药业

产品名称:小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)
包装规格:20ml:1.348g(总氨基酸)   包装单位:
批准文号:国药准字H20084511   药品本位码:86904127003862
生产厂家:辰欣药业股份有限公司
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  • 【产品名称】小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)
  • 【规格】20ml:1.348g(总氨基酸)
  • 【主要成份】本品为复方制剂,其组份为:异亮氨酸、亮氨酸、脯氨酸、精氨酸、 醋酸赖氨酸、丝氨酸、 门冬氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、苏氨酸、甘氨酸、色氨酸、缬氨酸、N-乙酰-L-酪氨酸、组氨酸、盐酸半胱氨酸、丙氨酸。
  • 【性状】本品为无色或微黄色澄明液体。
  • 【功能主治/适应症】

    1. 适用于小儿因消化系统疾病,不能经胃肠摄取食物者。2. 适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。3. 适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。4. 适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。5. 适用于早产儿、低体重儿的肠外营养。

  • 【用法用量】1. 本品经中心静脉长时间应用时,应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用,以期达到营养支持的目的。2. 小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)经外周静脉应用时,可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。3. 输注速度:外周静脉全营养输注时,将药液稀释后,全日用量不少于16小时,均匀滴注,部分静脉营养输注、中心静脉输注时遵医嘱。4. 输注量应以小儿的年龄、体重、病情等不同而定,一般用量,开始时氨基酸15(ml/kg)/日(相当氨基酸约1g),以后递增至30(ml/kg)/日(相当氨基酸2.0g),疗程结束时,应注意逐渐减量,防止产生低血糖症。
  • 【不良反应】本品输注速度快时,易产生心率加快﹑胃肠道反应及发热等。
  • 【禁忌】1. 肝、肾功能损害的病儿。2. 对氨基酸有代谢障碍的病儿。
  • 【注意事项】1. 用前应仔细检查药液,如有浑浊、生霉或瓶身漏气等切勿使用。2. 药液应一次用完,剩余药液不可保存再用。3. 本品遇冷可能有结晶析出,可置40~50℃温水中使其溶解,放至体温后再用。
  • 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低组氨酸血症。因此,婴幼儿用氨基酸输液应降低苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、酪、组氨酸用量,这样才能使血浆氨基酸谱保持正常。小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)适应婴幼儿代谢的特点,降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、组氨酸的用量,满足了小儿营养需要。
  • 【药代动力学】人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸,都有共同的基团氨基与羧基,故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基,生成氨与α-酮酸,氨与二氧化碳生成尿素,经肾脏排出;α-酮酸能供能量,并生成水及二氧化碳排出,也可转变为糖或脂肪。
  • 【生产厂家】辰欣药业股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20084511
  • 【生产地址】济宁高新区同济科技工业园
  • 【药品本位码】86904127003862
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