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精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)价格 400IU

产品名称:精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R) (诺和灵30R)
包装规格:400IU/10ml   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字J20120027
生产厂家:丹麦Novo Nordisk A/S 分包装:诺和诺德(中国)制药有限公司
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
  • 【商品名/商标】

    诺和灵30R

  • 【规格】400IU/10ml
  • 【性状】白色或类白色混悬液。
  • 【功能主治/适应症】

    本品具有降血糖作用,适用于需要胰岛素治疗的糖尿病。

  • 【用法用量】诺和灵30R应由皮下注射。每天注射一次或二次。
  • 【不良反应】低血糖反应(出冷汗,心跳加速,神经过敏或震颤)。偶见过敏反应和注射局部脂肪萎缩。[药物相互作用]:已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药(OHA),奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOⅠ),非选择性,受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,酒精和合成代谢类固醇。可能会增加胰岛素需要量的药物口服避孕药,噻嗪化物,糖皮质激素,甲状腺激素和拟交感神经类药物,炔羟雄烯异唑。β受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状。酒精会加重和延长胰岛素引起低血糖的作用。
  • 【注意事项】胰岛素药瓶有一个带有色标的防撬保护性塑料盖,从新的药瓶内抽取胰岛素时,必须去掉此盖。若新购买的药瓶,此盖已松动或丢失,请将药瓶退回药房。胰岛素注射剂量不足或治疗中断,会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是在Ⅰ型糖尿病患者中。通常在大约数小时到数天内,高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴,尿频,恶心,呕吐,瞌睡,皮肤发红干燥,口干,食欲不振,呼吸有丙酮味。Ⅰ型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒,这是有生命危险的情况。伴随疾病,特别是感染和发热通常会增加患者对胰岛素的需要量。肝、肾损害会减少胰岛素的需要量。如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变,必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。以下的变化均需调整剂量:药物浓度,品牌(生产商),类型(短效,中效,长效等),种类(动物,人胰岛素类似物),和/或生产工艺(基因重组,动物来源的胰岛素)。患者换用诺和灵NR,需要调整常用胰岛素剂量。如果需要调整剂量,则应在首次给药时进行,或者在开始治疗数周或数月内进行。少数从动物胰岛素转用本品,并发生过低血糖反应的患者报告使用人胰素时发生低血糖的早期预警症状与使用动物胰岛素时的不同,或较不明显。血糖控制有显著改善的患者,如:接受胰岛素强化治疗的患者,他们的低血糖反应早期预警症状会有所改变,应给予相应的建议。胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSⅡ)。对驾驶和操纵机械能力的影响低血糖会影响患者集中精力及其反应能力。若患者不能集中精力或反应能力下降,有时会造成危险(如开车或操纵机器时)。应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖。这对于低血糖预警征象减少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。配伍禁忌总的来说,胰岛素只能加入到已知相容的化合物中。胰岛素混悬液不能加到输注液体中。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】由于胰岛素不通过胎盘屏障,所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠的头三个月降低,在妊娠的后六个月增加。分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险,所以,哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制。但胰岛素剂量也许需要降低。
  • 【老年患者用药】老年患者治疗的主要目的是消除症状和避免低血糖反应。
  • 【药理毒理】胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的:胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进了对葡萄糖的摄入;同时,抑制了肝脏葡萄糖的输出。
  • 【生产厂家】丹麦Novo Nordisk A/S 分包装:诺和诺德(中国)制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字J20120027
  • 【生产地址】Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd,Denmark 分包装:天津经济技术开发区南海路99号
精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(诺和灵30R)
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